การใช้บิสมัทออกไซด์

ความเป็นมาและภาพรวม

บิสมัทออกไซด์ผลิตสามรูปแบบเนื่องจากการเผาที่อุณหภูมิต่างกัน α-body: ผงสีเหลืองหนักหรือผลึกโมโนคลินิก จุดหลอมเหลว 820°C ความหนาแน่นสัมพัทธ์ 8.9 ดัชนีการหักเหของแสง 1.91 มันแปลงร่างเป็น γ-body ที่อุณหภูมิ 860°C β-body: ผลึกลูกบาศก์สีเทาดำ ความหนาแน่นสัมพัทธ์ 8.20 จะเปลี่ยนเป็น α-body ที่ 704â γ-body: ผงหนักสีเหลืองมะนาวซึ่งเป็นของระบบผลึก tetragonal จุดหลอมเหลว 860°C ความหนาแน่นสัมพัทธ์ 8.55 เปลี่ยนเป็นสีน้ำตาลเหลืองเมื่อละลาย ยังคงเป็นสีเหลืองเมื่อเย็นตัว ละลายภายใต้ความร้อนสีแดงเข้มข้น ควบแน่นเป็นผลึกหลังจากทำให้ก้อนเย็นลง ทั้งสามไม่ละลายในน้ำ แต่ละลายได้ในเอทานอลและกรดแก่ วิธีการเตรียม: เผาบิสมัทคาร์บอเนตหรือบิสมัทไนเตรตพื้นฐานจนน้ำหนักคงที่ รักษาอุณหภูมิไว้ที่ 704°C เพื่อให้ได้รูปแบบ α, β และรักษาอุณหภูมิให้สูงกว่า 820°C เพื่อให้ได้รูปแบบ γ การใช้งาน: เป็นรีเอเจนต์วิเคราะห์ที่มีความบริสุทธิ์สูง, ใช้ในการสังเคราะห์สารอนินทรีย์, ส่วนผสมของแก้วสีแดง, เม็ดสีของเครื่องปั้นดินเผา, ยาและกระดาษกันไฟ เป็นต้น

การเตรียมตัว[2]

วิธีการผลิตที่มีความบริสุทธิ์สูงบิสมัทออกไซด์จากวัสดุที่ประกอบด้วยบิสมัท ประการแรก วัสดุที่มีบิสมัทจะถูกชะด้วยสารละลายกรดไฮโดรคลอริก เพื่อให้บิสมัทในวัสดุที่มีบิสมัทเข้าสู่สารละลายในรูปของบิสมัทคลอไรด์ และสารละลายชะและสารตกค้างจะถูกแยกออกจากกัน จากนั้นเติมน้ำบริสุทธิ์ลงในสารละลายชะล้าง บิสมัทออกซีคลอไรด์ผ่านปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสเพื่อตกตะกอนบิสมัทออกซีคลอไรด์ จากนั้นแยกบิสมัทออกซีคลอไรด์ที่ตกตะกอนออกแล้วเติมสารละลายอัลคาไลเจือจาง บิสมัทออกซีคลอไรด์จะถูกแปลงเป็นไฮโดรเจนภายใต้สภาวะของบิสมัทออกไซด์เจือจางที่อุณหภูมิต่ำ จากนั้นเติมสารละลายอัลคาไลเข้มข้นลงในบิสมัทไฮดรอกไซด์ที่กรองแล้ว และแปลงเป็นบิสมัทออกไซด์ผ่านอัลคาไลเข้มข้นที่อุณหภูมิสูง ในที่สุด บิสมัทออกไซด์ที่สร้างขึ้นสามารถล้าง อบแห้ง และร่อนเพื่อให้ได้บิสมัทออกไซด์ที่มีความบริสุทธิ์สูง การประดิษฐ์นี้ใช้วัสดุที่มีบิสมัทเป็นวัตถุดิบ ทำให้บิสมัทเข้าสู่สารละลายในรูปของบิสมัทคลอไรด์ จากนั้นจึงไฮโดรไลซ์บิสมัทเป็นบิสมัทออกซีคลอไรด์ และผ่านการแปลงอัลคาไลเจือจางที่อุณหภูมิต่ำและการแปลงอัลคาไลเข้มข้นที่อุณหภูมิสูงเพื่อสร้างบิสมัท ออกไซด์ วิธีการนี้มีการไหลที่เรียบง่าย ใช้รีเอเจนต์น้อยลง และสามารถชำระล้างและแยกสิ่งเจือปนอย่างล้ำลึก เช่น Fe, Pb, Sb, As และอื่นๆ

แอปพลิเคชัน[3][4][5]

CN201110064626.5 เปิดเผยวิธีการทำให้บริสุทธิ์และแยกคลอไรด์ไอออนในสารละลายซิงค์ซัลเฟตที่มีคลอรีนในระหว่างการอิเล็กโทรไลซิสของสังกะสี ซึ่งเป็นของเทคโนโลยีอุทกวิทยา วิธีนี้คือการวางบิสมัทออกไซด์ในสารละลายกรดซัลฟิวริกเจือจาง 40-80 กรัม/ลิตร เปลี่ยนเป็นตะกอนของบิสมัทซับซัลเฟตโมโนไฮเดรต แยกสารละลายกรดซัลฟิวริกเจือจางและบิสมัทซับซัลเฟตโมโนไฮเดรตออกจากกัน บิสมัทซับซัลเฟต ซับซัลเฟตถูกใส่ในสารละลายซิงค์ซัลเฟตที่มีคลอรีน คนและละลาย และผสม Bi3+ กับ Cl- ในสารละลายเพื่อสร้างการตกตะกอนของบิสมัทออกซีคลอไรด์ บิสมัทออกซีคลอไรด์ที่แยกออกมาอยู่ที่ความเข้มข้น 35 ~ 50% โดยมีส่วนร่วมของเมล็ดบิสมัทออกไซด์ในสารละลายด่าง 70g / L จะถูกแปลงเป็นบิสมัทออกไซด์การตกตะกอนของผลึกและองค์ประกอบ Cl นั้นเป็นอิสระในสารละลายในสถานะไอออนิก บิสมัทออกไซด์และสารละลายคลอไรด์จะถูกแยกออกจากกัน บิสมัทออกไซด์จะถูกนำกลับมาใช้ใหม่ และเมื่อสารละลายคลอไรด์ถูกหมุนเวียนจนถึงความเข้มข้นที่ตั้งไว้ มันจะระเหยกลายเป็นผลึกเป็นคลอไรด์ที่เป็นของแข็ง สิ่งประดิษฐ์นี้มีต้นทุนการดำเนินงานต่ำ ประสิทธิภาพสูง และสูญเสียบิสมัทเพียงเล็กน้อย

CN200510009684.2 เปิดเผยวัสดุคอมโพสิตอะลูมิเนียมเมทริกซ์เสริมเฟสเซรามิกเคลือบด้วยบิสมัทออกไซด์ ซึ่งเกี่ยวข้องกับวัสดุคอมโพสิตชนิดใหม่ วัสดุคอมโพสิตที่มีอะลูมิเนียมเป็นส่วนประกอบของการประดิษฐ์นี้ประกอบด้วยบิสมัทออกไซด์ การเสริมแรงเฟสเซรามิก และเมทริกซ์อะลูมิเนียม โดยที่เศษส่วนปริมาตรของการเสริมแรงเฟสเซรามิกคิดเป็น 5% ถึง 50% ของเศษส่วนปริมาตรทั้งหมด และส่วนที่เพิ่มเข้ามา ปริมาณบิสมัทออกไซด์คิดเป็น 5% ของการเสริมแรงเฟสเซรามิก 2~20% ของน้ำหนักตัว บิสมัทออกไซด์ที่หุ้มอยู่โดยพื้นฐานแล้วอยู่ที่ส่วนต่อประสานระหว่างการเสริมแรงและเมทริกซ์ และบิสมัทออกไซด์และอะลูมิเนียมเมทริกซ์จะได้รับปฏิกิริยาเทอร์ไมต์เพื่อสร้างบิสมัทโลหะที่มีจุดหลอมเหลวต่ำ ซึ่งกระจายอยู่ที่ส่วนต่อประสานระหว่างการเสริมแรงและเมทริกซ์ เมื่อวัสดุคอมโพสิตถูกเปลี่ยนรูปทางความร้อน อุณหภูมิจะสูงกว่าจุดหลอมเหลวของบิสมัทโลหะ 270°C และบิสมัทโลหะจุดหลอมเหลวต่ำที่ส่วนต่อประสานจะละลายและกลายเป็นของเหลว ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารหล่อลื่นระหว่างเหล็กเสริมและเมทริกซ์ ลดอุณหภูมิการเสียรูปและต้นทุนการประมวลผล ลดความเสียหายของการเสริมแรงเฟสเซรามิกถูกกำจัด และคอมโพสิตที่เสียรูปยังคงมีคุณสมบัติเชิงกลที่ดีเยี่ยม

CN201810662665.7 เปิดเผยวิธีการเร่งปฏิกิริยากำจัดยาปฏิชีวนะโดยใช้คาร์บอนไนไตรด์/ไนโตรเจนเจือด้วยโฟโตคะตะลิสต์ชนิด Z-type แบบโพรงกลวง mesoporous carbon/bismuth oxide วิธีการนี้ใช้คาร์บอนไนไตรด์/ไนโตรเจนเจือคาร์บอนมีโซพอรัสกลวง/บิสมัทออกไซด์ 3 ตัว ตัวเร่งปฏิกิริยาโฟโตคะตะลิสต์ชนิด Z ใช้ในการรักษายาปฏิชีวนะ และโฟโตคะทาลิสต์ชนิด Z ชนิดไตรภาคของคาร์บอนไนไตรด์/ไนโตรเจนเจือด้วยไนโตรเจนจะขึ้นอยู่กับเฟสกราไฟท์ คาร์บอนไนไตรด์ และพื้นผิวของมันถูกดัดแปลงด้วยคาร์บอนมีโซพอรัสกลวงและบิสมัทออกไซด์ที่เจือด้วยไนโตรเจน วิธีการของการประดิษฐ์นี้สามารถกำจัดยาปฏิชีวนะประเภทต่างๆ ได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยใช้คาร์บอนไนไตรด์/ไนโตรเจนเจือด้วยโพรง mesoporous carbon/bismuth oxide ternary Z-type photocatalyst เพื่อย่อยสลายยาปฏิชีวนะด้วยโฟโตคะตาไลติก และมีข้อดีของอัตราการกำจัดสูง กำจัดได้รวดเร็ว ง่าย มีข้อดีคือมีความปลอดภัยสูง ต้นทุนต่ำ และไม่มีมลพิษทุติยภูมิ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สามารถตระหนักถึงการกำจัดยาปฏิชีวนะในน้ำอย่างมีประสิทธิภาพ และมีแนวโน้มการใช้งานที่ดี